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近日，創(chuàng)控集團(tuán)投資企業(yè)瑞博生物宣布其自主研發(fā)的小核酸藥物RBD1016注射劑用于丁型肝炎病毒（HDV）治療的Ⅱ期臨床試驗獲得歐洲藥品管理局（EMA）批準(zhǔn)。該試驗將評估RBD1016治療HDV感染的有效性和安全性。

RBD1016在已完成的慢性乙型肝炎（HBV）適應(yīng)癥的臨床Ⅰb試驗中顯示出對抑制乙肝表面抗原（HBsAg）顯著的強(qiáng)效性和長效性。在另一項臨床前研究中RBD1016顯示出具有比現(xiàn)有HDV治療藥物更好的安全性和有效性潛力。

瑞博生物成立于2007年，是一家致力于開發(fā)RNA干擾（RNAi）藥物的創(chuàng)新型研發(fā)企業(yè)，是中國小核酸技術(shù)和小核酸制藥產(chǎn)業(yè)的主要開拓者和領(lǐng)軍者。瑞博生物對標(biāo)國際小核酸技術(shù)的創(chuàng)新前沿，致力于小核酸化學(xué)修飾和藥物遞送技術(shù)的迭代研發(fā)。